Personal Investigador de Apoyo
(para inscribirse en la oferta pinchad aquí)
| Función: Análisis de datos de secuenciaion masiva de exomas y RNAseq. Caracterizacion funcional de variantes y genes causantes de enfermedades neurometabólicas. Estratificacion bioquimica de casos mediante generacion de términinos HPO |
| Empresa: B2017/BMD-3721 RAREGENOMICS-CM // Universidad Autónoma de Madrid |
Nº de Plazas: 1 |
| Referencia: B2017/BMD-3721 |
Publicada el 19/11/2018 |
Publicada hasta el 30/11/2018 |
| Tipo de Contrato: Programas de Actividades de I+D de la CM |
Dedicación: Jornada completa |
Remuneración Bruta (euros/año): 20.000 |
| Localidad: Madrid |
Provincia: Madrid |
Disponibilidad para viajar: Si |
| Fecha de Incorporación: 1/01/2019 |
Fecha de Finalización: 1 año |
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| Titulación Académica |
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| Biología (Titulación Universitaria) |
| Bioquímica (Titulación Universitaria) |
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| Idiomas |
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| Idioma: Inglés |
Nivel Lectura: Alto |
Nivel Escrito: Alto |
Nivel Conversación: Alto |
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| Conocimientos de Informática |
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| Conocimientos de excel |
| Experiencia |
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| Se valorará experiencia previa en análisis de datos de secuenciación masiva, en genética humana, en concreto en enfermedades neurometabólicas y en técnicas de biología molecular y celular (Sanger, RT-qPCR, generación de librerias de NGS, western blot, inmunohistoquimica). |
| Otros |
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Titulo de Máster
Este contrato está financiado a través del proyecto S2017/BMD-3721 RAREGENOMICS-CM, de la convocatoria de ayudas para la realización de programas de I+D en Biomedicina 2017 de a Comunidad de Madrid, estando cofinanciado en un 50% por Fondo Social Europeo".
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